许多错义变异可以导致功能性基因敲除，提供了丰富的自然基因敲除模型，用于研究基因功能、药物疗效并验证通过遗传学研究发现的潜在药物靶点。利用已具有充分疾病表型或病理变化的品系，相比于新模型的构建节省了大量时间和资源。

BXD 品系支持基因与环境相互作用的研究，揭示环境因素如何影响对疾病和药物反应的遗传易感性。

药物靶点的开发：使用系统遗传学策略，确定与疾病表型相关的候选基因，帮助发现新的药物靶点。 药物反应模型的预测：可使用高级生物信息学和计算工具，基于 BXD 品系的遗传和表型数据建立药物反应的预测模型。 改善的药物反应测试：捕捉广泛的药物反应范围，帮助识别不同遗传背景下的潜在副作用和药效差异。 基因调控位点的确定：识别与药物反应性状相关的遗传位点，为进一步药物研究和使用提供思路。 个性化医疗的开发：促进发现影响药物反应的生物标志物和遗传因素，帮助开发个性化治疗。 应用的广泛性：适用于各种类型的临床前研究，包括药理学、药效学、药物安全性评估和药代动力学等。