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端正学习态度,杜绝学术不端——科研处党支部和临研所党支部联合主题实践专题座谈会纪要
2017年1月7日,科研处党支部和临研所党支部联合举办了“端正学习态度,杜绝学术不端”主题实践专题座谈会,共有16名党员参加了此次座谈会。 机关支部关志峰书记出席会议并讲话。关书记谈到,去年临研所科研工作进步巨大,体制改革顺利完成,成立了科研专员制度,对临床的科研工作推动很大。今年伊始,科研处党支部和临研所党支部率先开展了主题实践活动,希望两个党支部在崔勇和李平的领导下进一步为医院的科研工作做好支撑,把医院的科研工作进一步往前推进。 科研处崔勇书记作了“科研诚信为立身之本,学术不端零容忍 ”主题讲座。崔勇讲到,科研不端全世界都有,但中国的问题很严重,生物医学领域是学术不端的多发区。学术不端行为的影响很大,最终会导致科研失诚信,学术生涯终止,期刊淘汰,公众失信任。学术不端是科研伦理的一部分,存在于科研工作的各个阶段,主要有杜撰、篡改和剽窃等三种表现。相关管理机构应该制定相关的防范机制,形成防止学术不端的自律机制、他律机制、教育机制和惩罚机制。为此,我院科研处着手制订并发布了“中日友好医院学术诚信管理办法”,希望我院员工,尤其是科研工作者认真学习并遵守该办法。最后崔勇处长寄语我院科研工作者“学术之道始于正道,学术不端零容忍”。 临研所李忻委员带领大家一起学习了科技部、教育部等七部门联合印发的“发表学术论文五不准”的通知,不准由第三方代写论文;不准由第三方代投论文;不准由第三方对论文内容进行修改;不准提供虚假同行评审人信息;不准违反论文署名规范。 夏启胜委员带领大家一起梳理了一下在科研过程中得哪些地方容易出现学术不端,以及哪些地方是学术不端的模糊地带。首先是在简历方面,要严格杜绝造假。其次是在科研过程中要坚决杜绝编造数据,严禁论文剽窃。最后在论文署名方面,应该严格按照署名规范进行,所有的作者应该知晓并同意该论文的投稿和发表。经过梳理以后,大家对学术不端的模糊地带有了充分的了解。 最后,临研所党支部书记李平进行了总结,崔勇书记和两位支部委员的介绍让大家对学术不端有了更深入的理解,并对最近的涉及到学术不端处分的案例进行了探讨,引以为戒。希望在以后多开展类似的主题实践活动,同时还可以吸收党外的一些人共同参与,把我院的科研工作做得更好。                    机关支部关志峰书记出席会议并讲话                                    崔勇处长谈“科研诚信为立身之本,学术不端零容忍”                     临研所党支部李平书记进行总结                       党员们积极讨论学术不端案例                                                                  
2017.01
11
学术活动
药物临床试验机构开展2016年度全院GCP培训
2016年11月19日,我院在北京春晖园国际会议中心举办了2016年度药物临床试验质量管理规范(GCP)培训会议。本次培训,由我院药物临床试验机构办公室组织,张相林主任主持召开。以临床试验新形势、新要求、新机遇为主题,全院13个专业和14个拟报专业、其他开展医疗器械试剂的相关科室如病理科、检验科等5个科室共计全院34个科室共300余人参加了培训。 在培训会开幕式上,高海鹏副院长出席并致开幕辞,对临床试验监管的严格要求进行了重点分析,倡导我院医务人员对临床试验要认清形势、明确问题、提升能力、抓住机遇、迎接挑战。                           本次培训特别邀请了国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心(CFDI)李见明副主任、第二军医大学附属上海长征医院药物临床试验检查资深专家修清玉教授、北京大学第三医院医学伦理资深专家李海燕教授、北京大学第一医院生物统计资深专家姚晨教授,分别对药物临床试验检查的重要意义、要求与检查内容,多中心临床试验核查要点及常见问题,临床试验伦理学要求与审查要点、新药临床试验设计的科学性、统计学考虑等进行了系统培训,尤其是对目前核查形势、核查要求从临床试验设计到临床试验过程进行了深度的解读。我院GCP办公室秘书王清,对国家食品药品监督管理总局(CFDA)117公告以来我院的核查情况及第三方稽查核查发现的问题进行了通报、对临床试验应重点加强的内容进行了培训。我院伦理委员会办公室秘书余中光,对我院伦理审查申报注意事项及常见问题、国家最新生物医学研究伦理学要求进行了交流与培训。                           在会议总结阶段,姚树坤副院长对临床试验监管的严峻形势进行了深入剖析,对我院医务人员积极认真参加培训的态度表示认可,并强调要通过学习,提高认识,理解科学的真谛,加强质量控制、关注受试者安全、确保数据的真实性和完整性,落实临床试验问责制,切实提升我院临床试验研究水平,确保做出让百姓放心的药物、器械和试剂。              参加培训的医务人员认真聆听了会议精神,积极参与了本次培训学习。在培训会议结束后,于会议现场进行了GCP培训考试,合格者将于近期发放院内GCP培训合格证书。因各种原因未能参加此次培训的同志可通过培训录像进行学习,参加补考。               
2016.11
22
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