自2015年7月22日CFDA发布《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》以来，CFDA启动了一些列的核查并公布了对违规企业、CRO、医院、研究者的处罚措施。凸显了在习主席的领导下药监管理思路的改革，即以最严厉的监管来开展药物临床试验。随着系列公告的颁布，严厉的监管对申办企业起到了震慑。据统计，已有1300余个品种撤回申报。 为加强我院研究者对这次风暴的认识，提高对临床试验风险和收益比，认真贯彻执行GCP，保护受试者，保障质量，协助企业高水准完成临床试验，并且避免因临床试验的不真实、不规范、不完整等问题给医院和专业带来一定的风险，给个人声誉带来不利的影响。2016年7月11日下午，在教学楼阶段教室科研处药物临床试验机构办公室面向全院召开了主题为《药物临床试验核查风暴解读及药物临床试验责任承担》的会议。会议邀请了国家药监局食品药品审核查验中心的核查专家，与我们分享药物临床试验监管、核查的方法和思路。姚院长在会前分析了当前形势，对我院提出了更高的要求：期望大家通过学习，认识到风险，做好PI责任承担，切实有效地提高我院药物临床试验工作的水平，使我院临床试验能够在充分保障受试者权益的基础上合法、合规、真实、完整。更好地迎接各上级部门和单位的检查。机构办公室王清就我院临床试验核查情况及时通报了与会人员。 会议共有13个专业的部分主任，大部分专业秘书，及一些开展医疗器械和试剂研究的主任，研究者共计30余人参会。希望借助此次会议，我院的PI及团队能在研究者承担责任的这个高度下开展临床试验，促进和带动我院药物临床试验整体水平的提高，更好地通过CFDA的复核审核，促进我院学科的建设和发展。   CFDA审核查验中心高博士讲解政策法规核查要点                                                                    

为深入贯彻落实创新驱动发展战略，2016年3月31日下午，国家卫生计生委科教司和科技发展中心共同举办了2016年第3期科教论坛暨学习《习近平关于科技创新论述摘编》系列活动。 中国工程院院士、我院院长王辰教授和国家自然基金委医学部常务副主任董尔丹教授分别就医学临床研究的前沿与进展、“十三五”医学领域自然基金规划作了专题报告。 参会人员围绕报告内容和落实创新发展驱动战略，结合医药卫生“十三五”发展，研讨了《习近平关于科技创新论述摘编》的学习体会。科教司司长秦怀金指出，党的十八大以来，习近平总书记把创新摆在国家发展全局的核心位置，高度重视科技创新，围绕实施创新驱动发展战略、加快推进以科技创新为核心的全面创新，提出了一系列新思想和新要求。秦怀金司长要求，要全面深刻领会习近平总书记的一系列新论述，把思想和行动都统一到中央的决策部署上来，发挥科技创新在深化医改、推进健康中国建设中的引领作用。科技发展中心李青主任为会议做了总结发言。 我院组织部分青年学科骨干和科研处人员共10余人参加了此次论坛。                                                  

近日，北京市朝阳区卫生和计划生育委员会为总结经验、激励先进，进一步推进朝阳区疾控工作的深入持续开展。朝阳区卫计委通报了全区2015年度疾病预防控制工作先进单位，其中我院被评为免疫规划工作先进单位、实验室检测能力与生物安全工作先进单位。                                                                

我院临研所陈志华副所长以并列第一作者身份撰写的论文“Transcriptome analyses reveal molecular mechanisms underlying functional recovery after spinal cord injury”于2015年10月份发表在PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA，影响因子9.674。                                                

2015年12月，我院获批四项实用新型专利，详见下表： 2016年，我处将加强专利申报的管理工作。申报前将组织专家论证，论证通过后方可申报，专利获批后，我处将按照友办发[2015年]33号文《中日友好医院科研产出奖励与管理办法》规定进行奖励。