具有600万个遗传变异，类似人类群体中的遗传多样性，研究结果与人类更具相关性和可转化性。能够捕捉广泛遗传变异，提供了对药物反应的更全面理解。

超过 10,000 个已记录的表型，可对药物效果进行详细分析。

转录组学、蛋白质组学和代谢组学数据可用于系统生物学研究，整合多组学数据，进行网络分析，识别药物反应中的关键调控接点或通路。提供对药物作用和分子机制的全面理解。

每个 BXD 品系都是稳定的重组近交系，确保在不同研究中的一致性和可重复性。

一些 BXD 品系天生具有类似人类的疾病或类似人类疾病的病理变化过程，如青光眼、听力障碍、肥胖、骨质疏松等，为研究疾病机制和药物效果提供了更准确的动物模型。自然发生的基因敲除和疾病模型减少了对新建转基因模型的需求，符合伦理研究实践。